Ya estamos en el episodio 7! que rápido pasa el tiempo y para festejarlo te traigo una entrevista con una mamá muy especial, tiene 3 hijos, uno de ellos con discapacidad y nos comparte sus consejos, trucos y tips para criar una familia numerosa incluido un hijo con discapacidad.
Ella es Vanesa Pérez, colaboradora del blog y además psicóloga.
Recursos mencionados en este episodio:
Blog de Vanesa ¿Y de verdad tienes tres?
Artículo: El difícil camino de los hermanos de niños con discapacidad
Libro El poder de la neurodiversidad de Thomas Armstrong
Película Mi nombre es Khan
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Isis Lugo es madre y maestra de Educación Especial.
Multitasking de nacimiento, busca encontrar el equilibrio entre la vida profesional y el hogar y cree que un mundo mejor es posible, si se empieza desde casa.
comparte sus experiencias como mamá primeriza que apoya la lactancia y la crianza con apego en Mamá y maestra blog
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me encanto la entrevista, me ayudo mucho, tengo un niño con discapacidad, y apesar de q es muy leve, pues es muy dificil, lloro mucho y aveces no se que hacer, pero me encanto oir todo esto
gracias
Gracias a tí por escuchar. Si necesitas desahogarte, que todas los necesitados, puedes contactar conmigo cuando quieras!! Un beso y mucha fuerza!
Me identifique mucho contigo….soy mama y maestra de educ especial y tengo tres hijos…. Y uno tiene discapacidad mi hija….muchas de las cosas que dijiste ….igual las pienso…. Te oi y parecia eras yo…. 🙁 …Dios te bendiga…..
Wow! He llorado a moco suelto y he reído con tu entrevista.. estoy totalmente identificada con tú historia.. soy de Venezuela tengo 3 hijos, la primera una niña de 8 años, segundo un niño de 3 años (discapacidad) y por última una bebita de 7 meses.. Mi unico varón es un chico especial diagnosticado con Parálisis Cerebral Infantil tipo Cuadriplejia epastica(PCI) es decir tiene rígidos sus cuatro miembros, todo esto debido a una negligencia médica de una Preclamsia no controlada.. Tengo mi Fe en que las terapias y la ayuda de Dios Todopoderoso lo puede ayudar a mejor su calidad de vida.. todavía tengo episodios de lo que tu llamas luto..tengo días de estos en los que me canso y quiero soltar la toalla de pensar en no poder.. pero así como me decaigo asi mismo me levanto con todas las energías y metas para seguir ayudando a mi hijo que todavía le falta muuuchoo por mejorar.. y el con su sonrisa y sus besitos me motivan aún más… me encanta este blog y quiero ser parte de él ya que no tengo amigas ni conocidas en las mismas circunstancias que yo. Gracias Dios te bendiga a ti y a tu familia.
Totalmente identificada…es dificil la tarea de criar un niño con discapacidad el cual demanda todo tu tiempo y mas,y no descuidar a sus hermanos que llevan un ritmo diferente.Muy alentador el mensaje..y lo bien que nos hace compartir estas vivencias que forman parte de nuestra lucha de todos los dias.Gracias x compartir
Hola, soy de México, también tengo 3, El mas grande tiene 13, la niña con discapacidad 8 y una niña de 2 años. Me gusto la entrevista, puedo ver que hay personas en las mismas situaciones de trabajo, escuela, casa, esposo, etc. me ayuda a ver que no debo ser tan exigente conmigo misma y tenemos que priorizar ya que es muy difícil tener todo al 100%. Mi hija es muy feliz y como dices somos nosotros los que quisiéramos verlos igual que los demás. Mi hija tiene Miopatía congénita de fibra tipo 1 dominante (es debilidad muscular, no camina ni puede levantar brazos), eso si es muy inteligente y platicadora.